Tilbakekalling av øyedråper 2023: Full liste over merker knyttet til potensielle bakterielle infeksjoner

Føderale helseetterforskere avdekker mer om et utbrudd av en uvanlig bakteriestamme kjent som Pseudomonas aeruginosa, som i økende grad spores tilbake til øyedråper. Bakteriene kan utløse svekkende øyeinfeksjoner som kan forårsake permanent blindhet, eller til og med kirurgisk øyefjerning, noe som har vært tilfelle i minst en kvinne i Florida nylig.

Med tjenestemenn ved Centers for Disease Control and Prevention (CDC) utstedelse første advarsler på økningen i bakterielle infeksjoner tilbake i januar 2023, har CDC-agenter nå identifisert nesten 70 pasienter i 16 forskjellige stater som har lidd av medisinresistente infeksjoner og flere symptomer. Det har vært totalt tre dødsfall knyttet til eksponering gjennom øyedråper spesifikt, med føderale etterforskere som indikerer at de snart kan få vite om ytterligere sykdommer.

Tidligere i år var det minst to distinkte tilbakekallinger som var knyttet til potensiell bakteriell forurensning, med

CDC-agenter som indikerer at EzriCare kunstige tårer ble oftest sitert i hoveddelen av rapporterte infeksjoner så langt. "Testing av uåpnede flasker med EzriCare Artificial Tears pågår for å hjelpe til med å evaluere om kontaminering kan ha oppstått under produksjon," ifølge gjeldende CDC rapporterer.

Men CDC-tjenestemenn har også indikert at de fortsatt aktivt undersøker kilden til bakteriell forurensning - det er en mulighet for at flere tilbakekallinger kan finne sted i fremtiden ettersom helsepersonell lærer mer om de som er berørt av flekkete øyne dråper. "Pasienter rapporterte over 10 forskjellige merker av kunstige tårer, og noen pasienter brukte flere merker," indikerte CDC.

Les videre for å lære mer om en gjeldende liste over tilbakekalte øyedråper og symptomer på bakterielle øyeinfeksjoner du bør vurdere. Denne artikkelen vil bli oppdatert med mer informasjon om gjeldende tilbakekallinger etter hvert som den blir tilgjengelig.

Hvorfor tilbakekalles øyedråper?

I følge CDC-materialer, bakteriene Pseudomonas aeruginosa finnes naturlig i verden rundt oss; vanligvis i vann, jord og menneskelig avfall. Oftere enn ikke er denne bakteriestammen resistent mot antibiotikabehandlinger og kan spesielt vise seg å være dødelig for de med svekket immunforsvar og de som mottar omsorg på sykehus og klinikker. I tillegg til de tre dødsfallene som spores tilbake til tilsølte øyedråper, Det melder CNN at føderale tjenestemenn har indikert at åtte pasienter har utviklet blindhet på grunn av utbruddet. Ytterligere fire har måttet fjerne øyeeplene kirurgisk for å forhindre ytterligere bivirkninger eller mer alvorlige symptomer.

Det er foreløpig uklart hvordan denne bakterien endte opp i øyedråper, men det er mer sannsynlig at kunstige tårer blir forurenset under produksjonsprosessen – og er ikke sterile når løsninger pakkes og slippes ut til offentlig.

Mens tilbakekallinger implementeres over hele nasjonen, Det er så langt registrert tilfeller i 16 stater: California, Colorado, Connecticut, Florida, Illinois, Nevada, New Jersey, New Mexico, New York, North Carolina, Pennsylvania, South Dakota, Texas, Utah, Washington og Wisconsin.

Helsepersonell ved University of California, Davis's Eye Center publisert materiale som tyder på at denne spesielle bakterien påvirker øyet ved å ødelegge hornhinnen spesifikt. Selv om denne spesifikke bakteriestammen ikke har vært knyttet til øyedråper tidligere, CDC-tjenestemenn bemerket at P. aeruginosa forårsaket over 2700 dødsfall i 2017 spesifikt. Historisk har det forårsaket infeksjoner gjennom sepsis (i blodet) eller luftveier og urinveisinfeksjoner, med over 33 000 registrerte tilfeller samme år.

Ytterligere tilbakekalling av øyedråper skaper overskrifter denne måneden, men det er viktig å merke seg det de er ikke uttrykkelig relatert til bakterielle infeksjoner er knyttet til Pseudomonas aeruginosa. Les videre for å finne ut hvilke øyedråper som blir tilbakekalt og hvorfor.

Hvilke øyedråper bør jeg unngå?

Tjenestemenn ved Food and Drug Administration (FDA) har indikert at ikke alle tilbakekallinger som for øyeblikket involverer øyedråper er eksplisitt knyttet til Pseudomonas aeruginosa. Tidligere i februar ble to distinkte øyedråper tilbakekalt og har vært direkte knyttet til en risiko for bakteriell infeksjon — kunstige tårer smøremiddel øyedråper merket av EzriCare og Delsam Pharma, produsert av Global Pharma Healthcare.

Selv om det er uklart basert på FDAs tilbakekallingskunngjøring når disse kunstige tårene ble opprinnelig produsert, tjenestemenn indikerte at disse sannsynligvis ble solgt og distribuert på nettet. Berørte kunder blir bedt om å verifisere produkter som er involvert i disse tilbakekallingene ved å sjekke UPC-koder på øyedråpens ytre emballasje, som er beskrevet i FDA tilbakekalle kunngjøringer.

Symptomer assosiert med bakterielle øyeinfeksjoner kan omfatte et bredt spekter av øyerelatert ubehag og smerte, inkludert gul, grønn eller klar utslipp; rødhet i øyet eller øyelokket; økt lysfølsomhet; konsekvent uklart syn; samt en urokkelig indre øyeirritasjon som føles som en kløe, ifølge til CDC-tjenestemenn. Og symptomer utløst av denne bakterieinfeksjonen kan vanligvis begynne å vise seg innen 12 til 24 timer, pr. publisert forskning.

Alle som opplever symptomer og som har brukt en av de to merkede øyedråpene nylig bør søke øyeblikkelig legehjelp. Alvorlige øyeinfeksjoner kan ofte bli ignorert eller feildiagnostisert uten klinisk behandling, og ubehandlet kan forårsake livstruende komplikasjoner, spesielt med medisinresistente bakteriestammer som den som spores av CDC tjenestemenn.

Det er noen få andre øyedråper og en annen øyesalve som har blitt tilbakekalt samtidig i samme periode som de to produktene ovenfor - men ikke på grunn av den samme potensielle bakterielle eksponeringen. Vi oppsummerer denne informasjonen nedenfor.

En fullstendig liste over nåværende tilbakekalte merker

To spesifikke øyedråperprodukter er uttrykkelig knyttet til strømmen Pseudomonas aeruginosa utbrudd. Men forbrukere kan være forvirret om tre andre tilbakekalte øyepleieprodukter som tjenestemenn refererer til for tiden, siden disse produktene ennå ikke er knyttet til de 68 aktuelle tilfellene av bakterielle infeksjoner som er registrert USA

Her er en fullstendig liste over tilbakekalte øyedråper og mer kontekst om hvorfor føderale regulatorer har plassert disse på tilbakekallingslister i utgangspunktet:

• EzriCare kunstige tårer smøremiddel øyedråper: I følge CDC, ble dette produktet involvert som en felles faktor i 37 av de 68 registrerte tilfellene så langt. Potensielt tilsølte øyedråper kan identifiseres med følgende produksjonskoder oppført på emballasjen; NDC 79503-0101-15 og UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Artificial Tears Glidemiddel øyedråper: Også knyttet til aktuelle bakterielle infeksjoner, er dette produktet også produsert av Global Pharma Healthcare. Tilbakekalte produkter kan identifiseres ved hjelp av emballasjekodene NDC 72570-121-15 og UPC 3 72570 12115 8.
• Delsam Pharma kunstig øyesalve: Produsert av samme produsent, har Delsams aktuelle salve ikke blitt knyttet til aktuelle tilfeller som registrert av CDC, men blir tilbakekalt på grunn av "mulig mikrobiell forurensning." Selv om det teknisk sett ikke er et øyedråpeprodukt, kan impliserte tuber med salve (som brukes på hud i nærheten av øyet) identifiseres med NDC 72570-122-35 og UPC-kode 3 72570 12235 3.
• Klare øyne en gang daglig, lindre øyeallergi: Ikke offisielt knyttet til noen bakterieinfeksjonstilfeller som spores av CDC, FDA har indikert produsenten av dette merket, Teva Pharmaceuticals, tilbakekaller visse partier av dette populære øyedråpeproduktet på grunn av en "mislykket urenheter"-test. Denne tilbakekallingen inkluderer over 700 000 flasker med utløpsdatoer til slutten av 2023 og begynnelsen av 2024 i følgende partier: Lot 114349, Lot 117396, Lot 0120128, Lot 114371 og Lot 123781. IfølgeMiami Herald, kunder oppfordres til å returnere impliserte øyedråper til et kjøpssted for full refusjon. Teva Pharmaceuticals har opprettet en tilbakekallingstelefon på 888-838-2872 for kunder som har flere spørsmål.
• Rent beroligende 15 % MSM-dråper: An offisiell tilbakekallingsmelding fra FDA indikerer at dette produktet ennå ikke er knyttet til noen sykdommer eller skader relatert til Pseudomonas aeruginosa. Produsentene har indikert at to partier av dette produktet kanskje ikke er sterile. Disse produktene, laget i 1oz og 0,5oz størrelser, kan identifiseres ved hjelp av lotkoder og UPC-informasjon. Impliserte produkter viser følgende identifikatorer: LOT#: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; og LOT#: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Brimonidintartrat oftalmisk løsning, 0,15 %: Et spesialverktøy beregnet for de med glaukom eller okulær hypertensjon, en liten undergruppe av disse øyedråpene blir frivillig tilbakekalt da defekte hetter kan føre til usterile løsninger som kan forårsake lignende symptomer. Produsentens FDA tilbakekalling indikerer berørte dråper ble fordelt mellom april 2022 og februar 2023 over hele landet, med utløpsdatoer som strekker seg til 2024. De kan identifiseres med NDC-numre oppført på kartongen og emballasjeetikettene, som inkluderer 60505-0564-1, 60505-0564-2 og 60505-0564-3.

Vi vil fortsette å oppdatere denne historien med flere tilbakekallinger og aktuell informasjon etter hvert som den blir tilgjengelig.