Country Living-redaktører velger hvert produkt som er omtalt. Hvis du kjøper fra en lenke, kan vi tjene en provisjon. Mer om oss.
Food and Drug Administration (FDA) har tilbakekalt 465 000 hjertepacemakere av hensyn til sikkerheten. Enhetene det gjelder, laget av Abbott (tidligere St. Jude Medical), er radiofrekvensaktivert, noe som betyr - som ethvert datasystem - de er sårbare for sikkerhetsbrudd. Produsenter frykter hackere kan skade pasienter ved å tukle med enhetenes batterilevetid og / eller tempo.
For å løse problemet, bør pasienter besøke legen sin for å få en firmwareoppdatering. Prosessen tar tre minutter og innebærer ikke fjerning av pacemaker, i følge Formue.
Getty Images
Anbefalingen er føre var på dette tidspunktet, siden det ikke har vært rapportert om noen hendelser med pacemaker-hacking, sier FDA. Og ifølge innenriksdepartementet, er risikoen for et slikt kompromiss lav. En hacker må skaffe en kode som ikke er offentlig tilgjengelig, og være i nærheten av pacemakeren for å utnytte sårbarheten.
"Som medisinsk utstyr blir stadig mer sammenkoblet via Internett, sykehusnettverk, annet medisinsk utstyr og smarttelefoner, er det en økt risiko for utnyttelse av cybersecurity-sårbarheter, hvorav noen kan påvirke hvordan et medisinsk utstyr fungerer, "sa FDA i en uttalelse.
"Disse sårbarhetene kan, hvis de blir utnyttet, tillate en uautorisert bruker (dvs. noen andre enn pasientens lege) for å få tilgang til en pasients enhet ved hjelp av kommersielt tilgjengelig utstyr, "heter det i uttalelsen fortsatte. "Denne tilgangen kan brukes til å endre programmeringskommandoer til den implanterte pacemakeren."
For en fullstendig liste over berørte enheter, se FDA varsler.
(H / t Gizmodo)