Sønnens mage ble hovent på grunn av sjelden forstyrrelse

  • Feb 02, 2020
click fraud protection

Country Living-redaktører velger hvert produkt som er omtalt. Hvis du kjøper fra en lenke, kan vi tjene en provisjon. Mer om oss.

Når et barn blir syk, kan det være et stykke kake: gi dem nok kjærlighet og omsorg, og de spretter tilbake i løpet av noen dager. Men når sykdommen viser seg å være mer alvorlig enn du trodde, er det hvert foreldres mareritt.

Da 5 år gamle Mckenzie Watsons ansikt og mage begynte å bli fyldigere, antok foreldrene at han hadde pakket på noen kilo (godteri vil gjøre det). Men så ble det verre, og 11 dager etter å ha blitt ruset til sykehuset, fant de ut hva som egentlig foregikk: Mckenzies lunger lekker og fylte buken med væske. Han fikk diagnosen en nyresykdom kalt nefrotisk syndrom.

Mckenzies mor, Antonia Watson fra Doncaster, England, fortalte Daglig post at sønnen i verste fall så ut "som om han var ni måneder gravid og var i ferd med å dukke opp."

"Det var så skummelt fordi huden hans var så tett... som om det var et fullt dannet hump," fortsatte hun.

bilde

I følge

instagram viewer
Mayo Clinic, er nefrotisk syndrom vanligvis forårsaket av skade på små blodkar i nyrene som filtrerer avfall og overflødig vann fra blodet ditt. Som et resultat, for mye protein skilles ut og hevelse oppstår (sammen med Mckenzies betennelse i ansiktet og magen, er det vanlig at slik hevelse kan forekomme i føtter, ankler og ben).

American Kidney Fund oppgir at hos barn påvirker nefrotisk syndrom rundt 2 av hver 10.000 og er mest vanlig blant 2- til 6-åringer. Med blodfortynnende midler, andre medisiner eller cellegift kan symptomene på lidelsen behandles, men det er ingen kjent kur.

Watson, 26, sa at det verste av alt fører til at Mckenzie har plagsomme smerter. Han har nå en åtte ukers cellegiftplan som vil svekke immunforsvaret hans for å behandle ham.

bilde

"Vi må gi ham steroider hver dag for å hindre nyrene fra å lekke protein," sa Watson. "Og nå må han ha en daglig dose cellegift for å forhåpentligvis drepe immunforsvaret for å stoppe det angripe nyrene."

Mckenzie er hjemme, men må overvåkes nøye. Han kan ikke spise salt mat og får bare halvannen halvliter vann hver dag. Hvis hans lidelse ikke blir kontrollert, kan han komme tilbake. Dette har dessverre skjedd seks ganger, hvorav tre landet ham på sykehuset.

"Vi vet når han også skal tilbakefall - hvis han ikke går på toalettet på lenge, er det slik vi vet," sa Watson. "Han begynner å hovne opp fordi kroppen hans holder på vannet."

Mens tilbakefall er vanlige, rapporteres det at med den rette behandlingsplanen kan nefrotisk syndrom opprettholdes og symptomene forsvinner vanligvis når barn når puberteten.

bilde

Familien skaffer penger på GoFundMe å finne en kur. I løpet av bare en måned har de nådd målet sitt om 2600 dollar, og onkelen til Mckenzie har startet sitt egen side for å støtte saken.

Guttens far, Andy Watson, skrev videre Facebook i går at legene er fornøyd med Mckenzies fremgang. Urinen hans har testet negativt for utskilt protein i tre dager i strekk!

Vi håper at denne søta finner smilet tilbake. Det er bra.

bilde

Finn ut mer om barnes nefrotisk syndrom her.

[T / t Daily Mail Storbritannia

Følg Delish på Instagram.

Last ned Delish app.

Fra:God rengjøring USA